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      2. 波長色散型X射線熒光光譜法在鉛鋅礦的應(yīng)用方案-華普通用

        發(fā)表日期:2023/08/11 瀏覽次數(shù):

        自然界中,單純的鉛鋅礦石很少見,鉛鋅礦石常共生,而鉛鋅合計(jì)品位是評價(jià)鉛鋅礦石的主要指標(biāo)。鉛鋅礦組成礦石礦物主要為方鉛礦(PbS)和閃鋅礦(ZnS),次生礦物為白鉛礦(PbCO3)、菱鋅礦(ZnCO3)等,還含有Cu、Ag、Bi等元素。

        目前分析鉛鋅礦主要方法有:EDTA滴定法、原子吸收光譜法(AAS)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)和X射線熒光光譜法(XRF)。

        其中,XRF具有線性范圍寬、精密度高、分析速度快、主次成分同時(shí)測定的優(yōu)點(diǎn),在鉛鋅礦檢測中應(yīng)用廣泛。

        本文將介紹采用波長色散型X熒光光譜儀分析鉛鋅礦中主次量成分

        波長色散型X射線熒光光譜法

        在鉛鋅礦的應(yīng)用方案



        1. 實(shí)驗(yàn)儀器與實(shí)驗(yàn)試劑

        波長色散型X射線熒光光譜儀

        自動(dòng)熔樣機(jī)

        鉑黃坩堝(95%鉑金+5%黃金)

        氧化劑(NH4NO3)分析純

        脫模劑(LiBr)分析純

        混合熔劑(Li2B4O7、LiBO2和LiF)


        2. 標(biāo)準(zhǔn)樣品選擇

        選取國家一級、二級標(biāo)準(zhǔn)、有色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和國家實(shí)物標(biāo)準(zhǔn)礦石物質(zhì),各成分含量范圍如下:


        標(biāo)準(zhǔn)樣品中各成分含量范圍

        111.png

        注:*計(jì)量單位為μg/g


        3. 實(shí)驗(yàn)步驟

        將0.20g鉛鋅礦樣品于700℃下焙燒后,與3.00g混合熔劑充分混合倒入鉑黃坩堝,再加入2.00g氧化劑(NH4NO3)和少量脫模劑(飽和LiBr溶液),最后取3.00g混合熔劑覆蓋,在熔樣機(jī)中以650℃預(yù)氧化后升溫至1100℃熔融制成玻璃樣片,于熒光光譜儀上進(jìn)行測定。


        4. 標(biāo)準(zhǔn)曲線校正

        對Pb、Zn、Cu、SiO2、Al2O3、TFe2O3、TiO2、MnO、CaO、MgO、K2O、Na2O組分,采用經(jīng)驗(yàn)系數(shù)法校正基體效應(yīng),對Ag、Sb、Bi,采用經(jīng)驗(yàn)系數(shù)法和康普頓散射線內(nèi)標(biāo)法校正基體效應(yīng)。


        譜線重疊干擾校正BrLα對AlKα、CaKα(3)對MgKα、ZnLβ1對NaKα、FeKβ對CoKα的干擾。


        5. 方法檢出限

        根據(jù)公式:

        222.png

        S為靈敏度(kcps/%),rb為背景計(jì)數(shù)率(kcps),tb為背景測定時(shí)間(s),可得方法檢出限。

        333.png

        6. 方法精密度

        按上述實(shí)驗(yàn)步驟熔融GBW07163制備成10個(gè)熔融片進(jìn)行測定,統(tǒng)計(jì)測量結(jié)果,計(jì)算各成分的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差如下:

        4444.png




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